氣相色譜儀的工作(zuo)流程：

  待分(fen)析樣品在汽化(hua)室汽化(hua)后被惰性氣體(即載(zai)氣，一般是(shi)N2、He等)帶入氣相色譜儀(yi)色譜柱，由于(yu)樣品中各(ge)組分(fen)的沸點、極(ji)性或吸附(fu)性能不同，每種(zhong)組分(fen)都傾向于(yu)在流動相和固定相之(zhi)間形成分(fen)配或吸附(fu)平衡(heng)。

  但由于(yu)(yu)載氣(qi)是(shi)流動(dong)(dong)的，這種(zhong)平衡(heng)實際上很難建立起(qi)來(lai)，也正(zheng)是(shi)由于(yu)(yu)載氣(qi)的流動(dong)(dong)，使樣品組分在運動(dong)(dong)中(zhong)進行反復多(duo)次的分配或吸附/解(jie)附，結果在載氣(qi)中(zhong)分配濃度大(da)的組分先流出(chu)色譜柱(zhu)，而在固定相中(zhong)分配濃度大(da)的組分后流出(chu)。

  當組(zu)分(fen)(fen)流出色(se)(se)譜(pu)(pu)柱后，立即(ji)進入檢(jian)測器，檢(jian)測器能夠將樣品(pin)組(zu)分(fen)(fen)的(de)(de)存在與否轉(zhuan)變(bian)為(wei)電信(xin)號，在記(ji)(ji)錄儀上(shang)表現為(wei)一個(ge)個(ge)的(de)(de)峰(feng)(feng)，稱(cheng)(cheng)為(wei)色(se)(se)譜(pu)(pu)峰(feng)(feng)，色(se)(se)譜(pu)(pu)峰(feng)(feng)上(shang)的(de)(de)極大值是(shi)定性分(fen)(fen)析的(de)(de)依據。而色(se)(se)譜(pu)(pu)峰(feng)(feng)所包羅的(de)(de)面(mian)積(ji)則(ze)取決于對應(ying)組(zu)分(fen)(fen)的(de)(de)含(han)量(liang)(liang)，故峰(feng)(feng)面(mian)積(ji)是(shi)定量(liang)(liang)分(fen)(fen)析的(de)(de)依據。一個(ge)混(hun)合(he)物樣品(pin)注入后，由記(ji)(ji)錄儀記(ji)(ji)錄得到的(de)(de)曲線，稱(cheng)(cheng)為(wei)色(se)(se)譜(pu)(pu)圖。分(fen)(fen)析色(se)(se)譜(pu)(pu)圖就可以得到定性分(fen)(fen)析和定量(liang)(liang)分(fen)(fen)析結果。